Pomôžme spoločne päťročnej Lei absolvovať pravidelné rehabilitácie a hipoterapiu
Podporujeme aspoň jeden príbeh dieťaťa, ktoré potrebuje našu pomoc.
Leuška je 5 ročné dievčatko, ktoré sa narodilo s nevyliečiteľným genetickým ochorením Wolf-Hirschhornov syndróm. Okrem toho má aj iné pridružené zdravotné problémy. Lea potrebuje pravidelne cvičiť a rehabilitovať, aby mohla napredovať. K tomu, aby mohla Lea pravidelne absolvovať rehabilitácie potrebuje našu pomoc.
(poznámka redakcie: Wolf-Hirschhornov syndróm je extrémne zriedkavá chromozomálna porucha spôsobená chýbajúcim kúskom krátkeho ramienka chromozómu 4. Medzi hlavné príznaky môžu patriť naširoko „posadené“ oči so širokým alebo zobákovitým nosom, malá hlava, zle posadené uši, spomalený rast, srdcové defekty, problémy s intelektom.)
Lei diagnostikovali genetické ochorenie Wolf-hirschhornov syndróm ešte počas tehotenstva, keďže zaostávala v raste od svojej zdravej dvojičky Mii. Jej maminka z genetiky dostala papier na UPT so slovami, že takéto dieťa má veľmi malú šancu na prežitie a keď aj prežije, tak bude musieť byť na prístrojoch. Nakoľko Lea mala pri sebe v brušku aj zdravú dvojičku, tak sa jej rodičia rozhodli, že zákrok nepodstúpia a zachránia aspoň jedno dieťa.
Lea však prežila a dnes má už 5 rokov. Našťastie sa tie najhoršie prognózy genetikov nepotvrdili. Lea má hypotóniu a epilepsiu. Na svoj vek je maličká, čo je pre tento syndróm typické. Nedokáže požuť jedlo, preto konzumuje všetko rozmixované.
Ešte donedávna to bolo ležiace dieťa, ale vďaka ľuďom, ktorí Lei prispievajú na rehabilitácie sa z ležiaceho dievčatka stáva aktívne dieťa. Lea si už teraz dokáže sama sadnúť, plaziť sa a pomaličky sa začína stavať aj na nohy.
„Deň, keď si Lea sama sadla a zistila, že svet hneď inak vyzerá sa z nej stal malý húževnatý človek, je oveľa veselšia a aktívnejšia. A preto jej chceme dopriať rehabilitácie každý deň a dúfame, že raz začne sama chodiť. Ďakujeme.“ – Leina maminka
Pomôcť Lei napredovať môžete tu.
Zdroj: Ľudia ľuďom